蘇州康乃德生物醫(yī)藥有限公司由“國家千人計劃”、“江蘇省創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才”海歸團(tuán)隊于2012年5月份創(chuàng)建的、擁有臨床(研究階段)產(chǎn)品的生物醫(yī)藥公司，公司致力于開發(fā)抗自身免疫和過敏疾病的創(chuàng)新藥物，主要通過自主研發(fā)和引進(jìn)開發(fā)的途徑來獲得新藥候選、并與國際一流的CRO公司合作快速產(chǎn)業(yè)化最終進(jìn)入市場。我們成功地完成了康乃德領(lǐng)頭項目CBP-307在澳大利亞的臨床I期研究，CBP-307是針對S1P1(一個GPCR)靶點的第二代免疫調(diào)節(jié)劑，用于治療包括多發(fā)性硬化癥、炎癥性腸病和銀屑病(牛皮癬)等多種自身免疫疾病。該項目是康乃德自主研發(fā)、并已經(jīng)申報4項發(fā)明專利及1項PCT專利，其中結(jié)構(gòu)專利已經(jīng)獲得授權(quán)并且PCT進(jìn)入了國家階段，并且PCT已經(jīng)進(jìn)入國家階段。研究表明CBP-307具有優(yōu)越的安全耐受性和卓越的抑制T淋巴細(xì)胞效率、以及尚佳的藥代動力學(xué)特性，充分顯示了第二代S1P1激動劑藥物“同類最佳”的潛力。CBP-201和CBP-174是兩個臨床前研究的新藥項目，CBP-201是康乃德新藥管線中的自主研發(fā)的全新抗體新藥，該人源抗體新藥已經(jīng)申請發(fā)明專利并將遞交PCT國際專利申請。該抗體新藥與國際上處于臨床III期的產(chǎn)品比較具有優(yōu)良的差異化優(yōu)勢，用于治療哮喘和變應(yīng)性皮炎等自身免疫疾病，計劃2017年底前后申報IND臨床批文。CBP-174是一個GPCR靶點的小分子抑制劑，是康乃德引進(jìn)并擁有全球獨家開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化權(quán)益的項目，是用于治療過敏性鼻炎和變應(yīng)性皮炎的全新一類藥物。CBP-201是康乃德自主研發(fā)的單克隆抗體項目并于2016年中申請了發(fā)明專利，將用于治療哮喘、皮炎和其他相關(guān)免疫疾病。

蘇州康乃德生物醫(yī)藥有限公司位于環(huán)境優(yōu)美的江蘇(蘇州)太倉市，毗鄰上海嘉定，公交車到上海嘉定北地鐵站僅僅15分鐘。