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    制劑工藝經(jīng)理

    刷新時間:2023-11-28

    金賽藥業(yè)

    24-30萬

    長春市 | 本科 | 3-5年

    基本信息
    工作地點:長春市 所屬部門:工藝中心
    職位類別:其他醫(yī)院/醫(yī)療 招聘人數(shù):1 人
    匯報對象:總監(jiān)
    職位描述

    崗位職責(zé):
    1.現(xiàn)行GMP法規(guī)、工藝驗證和清潔驗證指南的解讀和培訓(xùn);
    2.負(fù)責(zé)審核制劑車間各崗位相關(guān)SOP起草;
    3.負(fù)責(zé)審核工藝驗證、清潔驗證方案和報告、變更發(fā)起等;
    4.負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品工藝放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移;
    5.負(fù)責(zé)解決車間、偏差、市場相關(guān)技術(shù)支持等各種技術(shù)問題;
    任職資格:
    1.藥物制劑、生物工程等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
    2.5年以上生物制藥企業(yè)制劑工藝部或技術(shù)部等相關(guān)工作經(jīng)驗,其中主管崗位2年以上經(jīng)驗;
    3.掌握現(xiàn)行版GMP法規(guī)及其指南、工藝驗證、清潔驗證指南,并具有主導(dǎo)進(jìn)行產(chǎn)品工藝驗證和清潔驗證方案的經(jīng)驗;
    4.熟悉生物制劑車間生產(chǎn)流程,并有相關(guān)崗位SOP起草/審核經(jīng)驗;
    5.具有生物制劑產(chǎn)品的開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;

    崗位要求:
    學(xué)歷要求:本科 工作經(jīng)驗:3-5年
    年齡要求:不限 性別要求:不限
    語言要求:普通話 專業(yè)要求:不限
    企業(yè)信息
    公司性質(zhì):其它 公司規(guī)模:1000-4999人
    所屬行業(yè):制藥/生物工程
    企業(yè)介紹

    長春金賽藥業(yè)有限責(zé)任公司是長春高新(股票代碼000661)控股子公司,成立于1996年,行政總部和生產(chǎn)總部設(shè)于長春,營銷總部設(shè)于上海。公司集自主研發(fā)、生產(chǎn)、營銷和服務(wù)于一體,是國內(nèi)規(guī)模最大的基因工程制藥企業(yè)和亞洲最大的重組人生長激素生產(chǎn)企業(yè),國家“十一五”新藥創(chuàng)制重大專項——全國唯一的基因工程新藥孵化基地,也是中國首個“基因工程藥物質(zhì)量管理示范中心”。其主導(dǎo)產(chǎn)品——金磊?賽增?是中國基因重組人生長激素的第一品牌。國家統(tǒng)計局?jǐn)?shù)據(jù)顯示,2005年以來,公司利潤水平已連續(xù)六年在全國所有基因工程制藥企業(yè)中排名領(lǐng)先。

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