崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)公司在研項目專利的策劃撰寫申報以及公司專利戰(zhàn)略規(guī)劃及分析維護(hù)工作；
2.負(fù)責(zé)公司擬立項新產(chǎn)品的專利調(diào)研分析等工作；
3負(fù)責(zé)辦理公司專利商標(biāo)等申請登記注冊評估和管理工作。
任職要求：
1.具有3年以上知識產(chǎn)權(quán)管理經(jīng)驗、具有專利撰寫、申報及答辯等執(zhí)業(yè)經(jīng)驗、具有熟練的專利檢索及分析等專業(yè)技能、具有藥物生產(chǎn)、質(zhì)量或研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
2.具有良好的合作能力及執(zhí)行能力，良好的創(chuàng)新意識和質(zhì)量意識，積極主動、認(rèn)真負(fù)責(zé)、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、熱愛鉆研、保密意識強(qiáng)。
3.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)、熟練使用英語、熟練使用辦公及上網(wǎng)軟件。

長春金賽藥業(yè)有限責(zé)任公司是長春高新（股票代碼000661）控股子公司，成立于1996年，行政總部和生產(chǎn)總部設(shè)于長春，營銷總部設(shè)于上海。公司集自主研發(fā)、生產(chǎn)、營銷和服務(wù)于一體，是國內(nèi)規(guī)模最大的基因工程制藥企業(yè)和亞洲最大的重組人生長激素生產(chǎn)企業(yè)，國家“十一五”新藥創(chuàng)制重大專項——全國唯一的基因工程新藥孵化基地，也是中國首個“基因工程藥物質(zhì)量管理示范中心”。其主導(dǎo)產(chǎn)品——金磊?賽增?是中國基因重組人生長激素的第一品牌。國家統(tǒng)計局?jǐn)?shù)據(jù)顯示，2005年以來，公司利潤水平已連續(xù)六年在全國所有基因工程制藥企業(yè)中排名領(lǐng)先。