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    質量標準研究員(項目經理)

    刷新時間:2023-11-29

    博騰制藥

    5-8萬

    成都市 | 本科 | 1-3年

    基本信息
    工作地點:成都市 所屬部門:QA/QC工程師
    職位類別:其他制藥/醫療器械 招聘人數:1 人
    匯報對象:無
    職位描述

    質量標準研究員(項目經理)
    崗位職責:
    1、 擬定項目研發計劃,制定質量研究試驗方案并開展起始原料、中間體、原料藥相關質量標準建立工作,確保能按時提供符合要求的質量標準草案。
    2、 配合原料合成研究員的檢驗工作,及時檢測合成工藝研究樣品,為合成研究員提供真實、準確的數據。
    3、 負責公司研發項目的質量研究、方法學驗證、樣品的穩定性等部分的試驗方案設計與實施。
    4、 對原始記錄的準確性、完整性及與申報資料數據的一致性負責。
    5、 整理實驗結果并對實驗數據進行統計分析,參與撰寫新藥質量研究的申報資料。

    任職資格:
    1、 藥物分析相關專業本科及以上學歷,英語4級以上,熟悉國外文獻的查詢。
    2、 三年以上化學藥物質量研究工作經驗,熟悉新藥研發流程,熟悉新藥研發相關指導原則,具有獨立完成化學藥物質量標準研究經驗及會撰寫申報資料者優先。
    3、 熱愛研發工作、有良好的團隊合作精神;能吃苦耐勞;善于交流,實驗完成后善于對試驗結果分析總結,并提出解決方案。
    熟悉操作高效液相色譜儀、氣相色譜儀等精密儀器,熟悉化學藥物的常規檢驗項目及

    崗位要求:
    學歷要求:本科 工作經驗:1-3年
    年齡要求:不限 性別要求:不限
    語言要求:普通話 專業要求:不限
    企業信息
    公司性質:其它 公司規模:1000-9999人
    所屬行業:制藥/生物工程
    企業介紹

    重慶博騰制藥科技股份有限公司是一家主要為新藥研發和生產提供服務外包的高科技企業。公司的主要服務包括新藥的工藝設計,中試放大,生產過程優化,質量標準和分析方法研究,以及新藥進入臨床到上市后關鍵原料的定制生產。公司服務的客戶包括全球主要的跨國制藥公司和生物技術公司,服務的藥品治療領域包括抗艾滋病、丙型肝炎、心血管、鎮痛、糖尿病以及抗腫瘤等。公司在這個領域是國內的領先企業。
    公司創始人和管理層主要來自在跨國公司工作多年的管理人員、行業資深專家和海外留學歸國人員。公司具有強大的研發能力,在上海、重慶設有研發中心;在重慶長壽化工園區和二郎高新區有完善的生產設施;在歐洲、美國設立了營銷公司。
    公司主要客戶均為全球TOP TEN的大型制藥公司 ,產品暢銷于歐美知名制藥企業。公司目前正在和國際知名跨國企業比利時楊森制藥公司形成戰略合作伙伴關系。正在聯合開展的“Porton Up”項目涉及到公司管理體系的全面升級以及國際一流API車間的籌建,新車間總投資1.6億元,全面投產后年產值可達人民幣5億以上,每年可為國家創造利稅人民幣1.5億元。
    博騰的薪酬福利政策:
    *員工享受各種國家法定假期,以及帶薪年假和有薪病假,公司所有政策均遵守當地政府法律規定。
    *公司將為員工購買各種社會保險(養老保險、失業保險、工傷保險、生育保險、醫療保險)及住房公積金。
    *公司每年組織員工體檢、旅游;公司還發放節日禮品和員工生日禮物。
    *為保障員工生活與工作的平衡,對家庭住址較遠的員工,公司提供交通車與宿舍。
    *為了豐富員工業余生活并提供一個工作場所以外的交流機會,公司工會組織籌劃全體員工的業余活動,例如各種文化、文藝、體育活動。
    博騰的發展機會:
    *公司為員工提供良好的工作環境和廣闊的發展空間,包括崗前培訓和在職培訓。公司每年從基礎員工中提拔優秀人員至骨干崗位,如高級工程師、資深工程師等。
    *在博騰,我們將持續提供具有挑戰性的工作,只要具有能力和進取心,并不懈努力,都會有廣闊的發展空間。

    企業信息

    博騰制藥

    制藥/生物工程

    1000-9999人

    其它

    重慶市渝北區洪湖西湖18號上丁企業公園

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