職責描述：
1、協作團隊完成樣品的生產，并及時完成生產記錄的填寫；
2、及時完成上級安排的臨時工作并及時反饋信息；
3、積極參與藥物研發過程中的生產及相關研發工作；
4、參與GMP體系的建立；
5、參與新藥申報資料的撰寫等工作。
任職要求：
1、熟悉藥品生產或研發設備的操作；
2、熟悉蛋白分離純化方法，熟悉無菌操作技能；
3、熟悉GMP體系，具有藥品研發或GMP生產工作經驗優先考慮。
4、能獨立操作實驗室常規儀器設備；
5、熟悉藥品GMP管理，能夠獨立撰寫GMP文件優先考慮；
6、熟悉藥品管理等相關法規要求，有藥品申報經驗者優先。
其它條件：
1、較強的學習能力和責任心，工作認真嚴謹、細致、獨立工作能力較強；
2、工作勤奮，能夠承擔一定的工作壓力。

陜西佰美基因股份有限公司（總公司）
西安北美生物藥業有限責任公司（子公司）
陜西佰美醫學檢驗所（分支機構）
陜西佰美法醫司法鑒定所（分支機構）

-------聯合招聘　

陜西佰美基因股份有限公司是由國內企業聯合高等院校于2001年共同創辦的高新技術企業，擁有一支近百人以海外留學歸國人員為核心的科研技術團隊，多數成員都具有承擔國家863計劃等重大科研項目的經歷、年齡結構合理、協作能力強、善于跟蹤世界科技前沿技術的研究與開發。

西安北美生物藥業有限責任公司 是陜西佰美基因股份公司旗下控股子公司，創建于2007年10月。公司以人血液代用品產品開發與產業化為主營業務，已建成人血液代用品的基礎研究、動物實驗、工藝研究、質量體系研究等相關技術平臺。

陜西佰美醫學檢驗所是陜西佰美基因股份有限公司發起設立，由陜西省衛生廳批準的專業從事醫學檢驗的第三方獨立醫學檢驗機構。

陜西佰美法醫司法鑒定所是陜西佰美基因股份有限公司出資創立，經陜西省司法廳核準的、具有法醫物證鑒定、法醫毒物鑒定、法醫臨床鑒定資格的專業鑒定機構，鑒定結果具有法律效力。

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