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崗位一職責描述：1.負責重點臨床研究項目管理，包括但不限于課題方案、對接CRO研究者、數(shù)據(jù)及各類問題處理等；2.負責產(chǎn)品在市場推廣過程中遇到的各類問題處理。任職要求：1.碩士及以上學歷，內(nèi)外婦兒專業(yè)優(yōu)先；2.兩年以上醫(yī)學事務類工作經(jīng)驗；3.學習能力強，善于主動思考分析及...
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職責描述：1.招聘、培訓、輔導帶教團隊成員，提高銷售能力；2.帶領(lǐng)團隊達成公司銷售指標，實現(xiàn)持續(xù)穩(wěn)定增長；3.根據(jù)區(qū)域?qū)嶋H市場情況制定有效策略，增加客戶數(shù)，患者數(shù)，持續(xù)改善銷售質(zhì)量；4.規(guī)劃區(qū)域架構(gòu)，建立人才梯隊，持續(xù)發(fā)展團隊。任職要求：1.本科學歷，醫(yī)藥類優(yōu)先；2.一...
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基因編輯研究員
面議 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1. 獨立完成CRISPR/Cas9基因編輯項目方案的設(shè)計；2. 負責細胞培養(yǎng)和質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等相關(guān)工作，并能及時做好項目總結(jié)匯報，推進項目的順利進行；3. 關(guān)注國內(nèi)外最新的基因編輯技術(shù)進展，并能對現(xiàn)有技術(shù)提出改進意見；4. 及時完成分配的工作任務，并能對結(jié)果進行總...
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職責描述：1．負責IVD產(chǎn)品注冊工作，并與相關(guān)機構(gòu)進行溝通協(xié)調(diào)、確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行；2.時刻跟蹤了解國內(nèi)外醫(yī)療注冊發(fā)給比昂并搜索整理；3.負責維護公司已有的資質(zhì)平臺，及申報新的科技項目。任職要求：1.生物類、醫(yī)學類、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)本科及以上...
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車間管理人員
8-13萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略和年度經(jīng)營計劃制定年度生產(chǎn)運營計劃及總預算并組織實施。2、根據(jù)年度生產(chǎn)運營計劃、銷售趨勢及庫存狀況合理制定月度生產(chǎn)計劃并下達生產(chǎn)指令，確保生產(chǎn)目標的達成，保證產(chǎn)品供應。3、負責GMP管理工作，組織制定與生產(chǎn)相關(guān)的文件、規(guī)程、記錄和表單，審核...
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崗位職責：負責省區(qū)內(nèi)相關(guān)學術(shù)推廣活動，具體為：1、策劃和組織相關(guān)產(chǎn)品的學術(shù)活動和大型宣傳推廣活動；2、負責公司學術(shù)專家網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)和維護，與相關(guān)學科的學術(shù)帶頭人建立良好的關(guān)系，負責對VIP醫(yī)生、醫(yī)師、教授等的聯(lián)絡(luò)及客情維系；3、能全面解讀所轄產(chǎn)品及競品相關(guān)政策，挖掘產(chǎn)品賣...
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職責描述：1.制作合理的實驗計劃對先導分子進行藥效評估，對實驗結(jié)果進行分析，并及時匯報實驗進度。2.按照公司GMP文件的要求和＜＜實驗動物管理條例＞＞管理實驗動物和實驗室。3.項目團隊成員的帶教與輔導。任職要求：1.博士學歷，年齡30至45歲；2.生物、免疫、藥理等相關(guān)...
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工作職責:1、負責組織制訂器械質(zhì)量管理制度，指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進；2、負責收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理；3、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范； 4、負責對醫(yī)療器械供貨者...
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整機測試工程師
11-21萬 | 廣州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責： 1、負責產(chǎn)品開發(fā)和維護過程中的整機測試和驗證工作； 2、協(xié)助研發(fā)工程師完成新物料的規(guī)格驗證； 3、協(xié)助法規(guī)工程師完成產(chǎn)品注冊檢驗工作； 4、負責產(chǎn)品整機測試用例的更新和維護； 5、負責與整機相關(guān)測試標準的分解和學習； 6、參與產(chǎn)品整機相關(guān)評審活動； 7、參與...
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義齒高級技工
6-12萬 | 蘇州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、負責義齒產(chǎn)品的生產(chǎn)周期，合理安排生產(chǎn)任務和工作順序；2、 負責產(chǎn)品質(zhì)量管理，積極應對客戶，并協(xié)助完成各項引導和培訓；3、負責義齒產(chǎn)品的安全，消除隱患，4、 負責控制義齒產(chǎn)品原材料的申領(lǐng)和使用，杜絕浪費；5、 負責義齒產(chǎn)品機器設(shè)備的維護和保養(yǎng)，并做好記錄；6...
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驗證副總監(jiān)
24-48萬 | 長春市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1. 制定驗證總計劃及年度驗證計劃，包括設(shè)備設(shè)施確認，工藝驗證和清潔驗證。2. 組織制定.審核驗證相關(guān)的文件，確保符合法規(guī)和公司要求；3. 跟蹤驗證實施情況，協(xié)調(diào)各驗證小組間的工作，確保驗證進度；4. 及時匯報驗證計劃完成情況，對驗證過程中出現(xiàn)的問題和偏差進行...
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臨床研究課題負責人
8-17萬 | 常州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、負責對臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與管理；2、監(jiān)控委托臨床試驗的質(zhì)量、進度；3、協(xié)調(diào)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通；4、監(jiān)控臨床試驗文檔的完整性；5、監(jiān)控CRA、CRO監(jiān)查計劃的執(zhí)行情況；6、審核臨床試驗數(shù)據(jù)、進行初步統(tǒng)計分析；7、審核臨床試...
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生物信息工程師
8-12萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1. 負責基于生物醫(yī)學和組學數(shù)據(jù)的分析業(yè)務，包括全基因組、外顯子組、宏基因組、臨床表型等一項或多項數(shù)據(jù)分析工作；2. 能通過文獻閱讀與文本挖掘方法進行基因檢測產(chǎn)品設(shè)計，承擔檢測數(shù)據(jù)解讀任務；3. 參與組學輔助診斷平臺的軟件開發(fā)工作。任職要求：1. 生物信息學、...
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遺傳咨詢師
17-24萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、根據(jù)基因檢測報告和臨床信息，進行報告的個性化解讀以及疾病的相關(guān)遺傳分析；2、能夠獨立完成對市場需求的分析，進行基因檢測產(chǎn)品的設(shè)計，并完成后續(xù)的更新和升級；3、配合Bio-IT部門進行專科專病遺傳學和分子生物學知識庫的建設(shè)；4、協(xié)助銷售部門進行市場推廣策略的...
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崗位職責：1、負責新產(chǎn)品的調(diào)研，論證和立項。2、負責合作研究單位的調(diào)研和合作，把控研究過程的規(guī)范性，研究質(zhì)量及進度。3、負責新產(chǎn)品的藥學研究部分（工藝和質(zhì)量研究）。4、按藥品注冊要求整理申報資料。崗位要求：1、統(tǒng)招本科及以上學歷，中藥學、藥學和藥物制劑等專業(yè)。2、能熟練...
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職責描述：1. 協(xié)助研究院院長和國內(nèi)外神經(jīng)科、腫瘤科、自身免疫性疾病相應治療領(lǐng)域內(nèi)學術(shù)專家溝通，包括學術(shù)探討，發(fā)病機理探討，適應癥探討，治療領(lǐng)域急需性等問題探討；2. 從臨床角度出發(fā)對新的藥靶點對藥物特性的設(shè)計目標，對適應癥的挑選等進行調(diào)研提案和分子創(chuàng)制部門藥效評價部門...
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崗位職責：1.HMMM的應用，主要為橡膠粘合劑領(lǐng)域，主導橡膠粘合劑新產(chǎn)品的研發(fā)；2.負責撰寫產(chǎn)品研發(fā)報告及產(chǎn)品的相關(guān)技術(shù)文件；3.負責項目可行性分析調(diào)研并編制開題報告；4.協(xié)助銷售部門負責HMMM在橡膠粘合劑領(lǐng)域的客戶推廣；5.負責完成上級交給的研發(fā)任務，確保項目在規(guī)劃...
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職責描述：1. 負責新型制劑（注射緩釋微球、注射緩釋混懸液，其他特殊制劑等產(chǎn)品的各項工作開展）；2. 負責新型制劑產(chǎn)品的立項篩選，產(chǎn)品開發(fā)、研究及申報工作；3. 組織完成新型制劑產(chǎn)品整體工作，包括處方篩選、工藝研究工藝放大、質(zhì)量研究及質(zhì)量標準建立等。任職要求：1. 本科...
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QC經(jīng)理
18-24萬 | 長春市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1.法律法規(guī)：負責國家頒布的《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)在我公司的貫徹執(zhí)行負責。2.部門管理(1) 負責本部門組織構(gòu)架的建立和運行；(2) 負責部門工作的組織、指導和檢查，負責部門內(nèi)部考核。3.文件管理(1) 負責...
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液路工程師
10-18萬 | 廣州市 | 碩士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1 液路系統(tǒng)時序編寫及整機性能測試；2 液路方案的驗證、改進工作；3 液路流體部件設(shè)計、整機液路布局設(shè)計；4 液路結(jié)構(gòu)與參數(shù)的計算或仿真、驗證；5 流體關(guān)鍵器件（泵、閥、管道）的選型，設(shè)計及驗證。任職要求：1 流體機械、流體力學、機電一體化、熱能工程、液壓控制...
