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崗位職責(zé)：1、按照既定的參數(shù)路線完成多糖蛋白結(jié)合工藝2、進(jìn)行方法學(xué)研究、方法學(xué)驗證、方法學(xué)轉(zhuǎn)移工作3、撰寫方法建立報告、方法驗證報告及方法轉(zhuǎn)移報告4、參與項目管理工作，撰寫藥品注冊申報文件5、上級交辦的其他工作任職要求：1、碩士及以上學(xué)歷2、藥學(xué)、化學(xué)、免疫學(xué)、生物學(xué)相...
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文控專員
4-6萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理工作； 2、負(fù)責(zé)受控文件的編號、發(fā)放、整理、保存、銷毀等工作，并監(jiān)督文件使用情況，協(xié)助維持公司質(zhì)量管理體系有效運轉(zhuǎn)； 3、負(fù)責(zé)外來文件的收集和整理； 4、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)完成質(zhì)量體系審核工作和產(chǎn)品注冊相關(guān)任務(wù)； 5、完成公司安排的其他工作事項。...
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崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)分析方法的開發(fā)建立以及方法驗證、圖譜處理。2.樣品的穩(wěn)定性試驗設(shè)計與實施等； 3.原輔料的檢驗；4.負(fù)責(zé)分析檢測儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng)； 5.負(fù)責(zé)對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄；6.申報資料的撰寫。任職要求：1.具有藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)...
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遺傳咨詢師
7-14萬 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位要求：1、醫(yī)學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，有臨床工作經(jīng)驗或遺傳咨詢相關(guān)從業(yè)經(jīng)歷者優(yōu)先；2、具有較強(qiáng)的表達(dá)溝通能力；3、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和抗壓能力。崗位職責(zé)：1、結(jié)合臨床專業(yè)知識及基因檢測結(jié)果推薦合適的預(yù)防治療方案；2、負(fù)責(zé)基因檢測報告的解讀和遺傳...
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臨床監(jiān)查員
4-7萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)： 1、 協(xié)助項目經(jīng)理組織多中心臨床研究者會議。2、 承擔(dān)臨床試驗項目所負(fù)責(zé)中心的倫理審查工作，確保及時獲得倫理批件。3、 根據(jù)GCP、公司SOP及臨床試驗方案要求，承擔(dān)臨床試驗項目所負(fù)責(zé)中心的監(jiān)查工作。4、 及時收集、整理、核對原始數(shù)據(jù)，與研究者溝通質(zhì)疑數(shù)...
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崗位職責(zé)：1.管理驗證團(tuán)隊，最終審核設(shè)備URS和驗證方案，對驗證報告的結(jié)果負(fù)責(zé)2.審核驗證相關(guān)SOP，最終審核與設(shè)備相關(guān)的SOP文件3.審核驗證總計劃，負(fù)責(zé)組織驗證方案的實施，審核調(diào)查驗證過程中出現(xiàn)的偏差4.審核公司所有設(shè)備驗證、計算機(jī)驗證文件，負(fù)責(zé)驗證工作的有效實施5...
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分析助理研究員
4-7萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.協(xié)助開展項目研發(fā)工作；2.制定實驗方案，開展相關(guān)實驗研究工作；3.撰寫實驗記錄、實驗報告，確保實驗質(zhì)量。任職資格：1.專科及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；2.熱愛醫(yī)藥研發(fā)工作，了解藥物質(zhì)量研究工作，有較強(qiáng)的工作責(zé)任心和團(tuán)隊精神。
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1、了解GMP法規(guī)，熟悉藥品生產(chǎn)GMP基本知識2、藥學(xué)專業(yè)優(yōu)先，中專以上學(xué)歷3、有GMP車間工作經(jīng)驗優(yōu)先4、工作認(rèn)真努力、吃苦耐勞 、具有較強(qiáng)的責(zé)任心及溝通、協(xié)調(diào)能力，具備良好的職業(yè)素養(yǎng)和團(tuán)隊精神 。5、身體健康，無不良嗜好。無傳染性疾病。
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企
崗位職責(zé)：1）負(fù)責(zé)抗體藥物的體外生物活性分析評估。2）使用不同方法進(jìn)行抗體藥物的細(xì)胞功能性分析，免疫活性測試分析，以及相關(guān)作用機(jī)理研究。 3）學(xué)習(xí)了解抗體藥物研發(fā)對生物活性測試分析的要求和相關(guān)法規(guī)。4）參與新的生物檢測實驗方法的開發(fā)和驗證，以及SOP的起草撰寫。5）按照...
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崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)公司級審計（自檢）計劃及方案的制定，確保審計方案可行并執(zhí)行2.負(fù)責(zé)公司級審計（自檢）、國、內(nèi)外GMP審計方案制定和工作的組織、實施、總結(jié)及審計（自檢）問題整改、制定整改措施，跟進(jìn)，確保整改措施得到落實3.負(fù)責(zé)組織對生產(chǎn)質(zhì)量部門產(chǎn)生的質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行審核4....
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車間主任
相同職位
8-10萬 | 重慶市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、大專及以上學(xué)歷，化工、制藥工程相關(guān)專業(yè)。2、3年以上車間生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗，有精細(xì)化工、制藥車間管理經(jīng)驗者優(yōu)先。3、熟知產(chǎn)品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范、生產(chǎn)制程及科學(xué)的操作規(guī)范，接受過ISO培訓(xùn)，具備過硬的質(zhì)量意識。4、具有作業(yè)現(xiàn)場人員管理能力和一定的行政管理能力,有較強(qiáng)的團(tuán)隊領(lǐng)...
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企
1. 負(fù)責(zé)流式細(xì)胞儀及其配套試劑的匹配測試/驗證，流程/方法的建立與優(yōu)化；2. 負(fù)責(zé)儀器相關(guān)應(yīng)用文檔的編寫與更新（如儀器使用說明書）；3. 流式細(xì)胞儀的臨床應(yīng)用（搭配試劑）的方案設(shè)計、驗證和推廣和客戶培訓(xùn)；4. 配合銷售/市場部門處理客戶的應(yīng)用咨詢、及時反饋市場信息；5...
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崗位要求：1、生物化學(xué)，分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)，免疫學(xué)，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；2、具有噬菌體展示或抗體新藥研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗；3、積極主動，有良好的團(tuán)隊精神與奉獻(xiàn)精神；4、動手能力強(qiáng)并注重細(xì)節(jié)，能嚴(yán)格執(zhí)行實驗流程并記錄；5、服從上級安排，能不折不扣的完成任務(wù)；6、性格和善，能與...
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生產(chǎn)人員
2-5萬 | 重慶市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1.服從分配、聽從指揮，嚴(yán)格遵守各項操作規(guī)程和各項規(guī)章制度，使生產(chǎn)規(guī)范化；2.隨時檢查設(shè)備的運行狀態(tài)，做好保養(yǎng)工作，發(fā)現(xiàn)問題及時上報處理，保證生產(chǎn)安全操作；3.在生產(chǎn)過程中，發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)出產(chǎn)品質(zhì)量有問題時，應(yīng)停止生產(chǎn)，及時處理或上報；4.節(jié)約能源、愛惜材料，對落地的材料、產(chǎn)...
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企
崗位職責(zé)：1、制定項目組工作計劃、費用預(yù)算：制定本項目組中長期及年度、季度工作計劃及項目費用預(yù)算，參與部門短中長期工作計劃的制定。2、項目信息收集整理：負(fù)責(zé)具體保健食品項目的信息和資料收集、文獻(xiàn)檢索，整理和信息篩選工作。3、項目立項：編寫具體項目的可行性分析報告,立項論...
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工藝技術(shù)員
5-10萬 | 重慶市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、藥學(xué)、制藥工程、生物制藥、化學(xué)類、化工類相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。 2、三年以上片劑、膠囊、小水針、大輸液生產(chǎn)工作經(jīng)驗，負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量管控。
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化學(xué)分析員
4-5萬 | 天津市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)： 1、根據(jù)現(xiàn)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法進(jìn)行原料、中間體、成品的取樣、檢驗、記錄等；2、獨立操作氣相色譜、液相色譜、水分儀、熔點儀等分析儀器；3、維護(hù)保養(yǎng)各種檢驗儀器、衡器、量器等，并做好使用記錄。 任職要求： 1、大專以上學(xué)歷，制藥、化學(xué)、儀器分析等相關(guān)...
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企
The Project Manager/Project leader will assist with the development of therapeutic antibodies, and Portfolio Management. This position ...
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QC
4-6萬 | 重慶市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、化工類專業(yè)，分析化學(xué)專業(yè)最佳，大學(xué)本科及以上學(xué)歷。2、1年以上制藥企業(yè)質(zhì)量檢測工作經(jīng)驗，熟悉儀器與實驗設(shè)備的使用、保養(yǎng)與維護(hù)。3、具有比較扎實的專業(yè)理論知識，為人正直，吃苦耐勞，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。
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制劑助理研究員
4-7萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、在項目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下，協(xié)助研究員進(jìn)行藥品處方與工藝研究的實驗工作；2、協(xié)助進(jìn)行與處方工藝研究相關(guān)的質(zhì)量研究；3、及時填寫實驗記錄，并對實驗結(jié)果加以總結(jié)與分析，主動解決實驗中出現(xiàn)的問題；4、負(fù)責(zé)實驗室安全與清潔衛(wèi)生，實驗設(shè)備日常維護(hù)保養(yǎng)，實驗耗材的提出與保管，...
