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崗位職責：1、針對新項目，在設(shè)計開發(fā)過程中，完成各類驗證性工作，及時完成注冊過程中所需要的相關(guān)工作。2、維護已有產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定，特別是對工藝變更的產(chǎn)品質(zhì)量控制。3、負責對不合格情況的跟蹤、評價和效果驗證，必要時啟動糾正預防措施。4、負責對客戶投訴產(chǎn)品進行分析處理并形成報...
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主要職責日常工作職責及任務(wù)協(xié)助項目負責人，管理新產(chǎn)品開發(fā)階段的生產(chǎn)、測試、驗證及確認。協(xié)助調(diào)查及處理生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題改善現(xiàn)有過程工藝及方法驗證新設(shè)備及新工藝職位任職條件專業(yè)知識機械、工程或醫(yī)療器械專業(yè)，自我激勵，工作主動、獨立， 易于合作。相關(guān)工作經(jīng)驗及年限至少1-3年...
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擠出工程師
10-12萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
日常工作職責及任務(wù)所有項目相關(guān)的注塑、擠出技術(shù)，新材料試制的工藝、工具開發(fā)。日常生產(chǎn)的注塑、擠出技術(shù)支持，過程控制的分析與現(xiàn)場改善工作。日常注塑、擠出技術(shù)文件的更正及更新?lián)Q代工作。協(xié)調(diào)并落實所有項目相關(guān)的注塑、擠出工程指令單的生產(chǎn)工作。培訓相關(guān)技術(shù)員職位任職條件專業(yè)知識...
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有機合成研究員
10-13萬 | 成都市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1. 按照公司要求在約定時間內(nèi)完成有機化學合成研發(fā)項目； 2. 文獻專利的查詢，化合物合成路線的設(shè)計，及時解決項目中遇到的問題； 3. 按照項目計劃開展合成實驗，完成實驗記錄和規(guī)范書寫項目報告； 4. 合成后化合物的分離提純，尤其是修飾后核苷酸的分離純化； 5...
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項目工程師
相同職位
12-18萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責：1、負責根據(jù)公司的戰(zhàn)略方向，搜集行業(yè)信息，編制項目開發(fā)和重大對外合作項目需求、計劃，保證項目工作順利開展；2、負責公司研發(fā)項目的進度跟蹤、按照公司要求對研發(fā)過程進行控制；3、負責研發(fā)項目的資源的協(xié)調(diào)和溝通，保障項目順利推進；4、負責定期搜集用戶、醫(yī)院的反饋，組...
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模擬集成電路研究員
20-30萬 | 成都市 | 碩士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1.負責低功耗運算放大器、ADC、電源、時鐘、模擬開關(guān)等模擬電路的電路設(shè)計及仿真驗證；2.負責以上模擬電路的版圖設(shè)計；3.參與SOC 芯片設(shè)計、數(shù)模混合電路設(shè)計；4.完成電路測試。任職要求：1.微電子專業(yè)碩士以上學位；2.具有模擬集成電路設(shè)計3年以上經(jīng)驗；3....
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崗位職責：協(xié)助研發(fā)人員管理和解決臨床試驗中相關(guān)的問題；幫助研發(fā)人員與試驗相關(guān)人員保持良好和有效的溝通；協(xié)助研發(fā)人員組織研究者會議；協(xié)助整理臨床試驗文檔和科學文獻數(shù)據(jù)的檢索、收集；協(xié)調(diào)行政事務(wù)的工作；與其他職能部門共同合作； 任職要求1、 中專以上學歷，臨床、護理類相關(guān)...
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質(zhì)量管理專員
5-7萬 | 貴陽市 | 中技 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1. 學習、執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關(guān)醫(yī)療器械的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。2. 嚴格執(zhí)行《驗收入庫管理制度》、《產(chǎn)品退貨管理制度》等制度。3. 負責按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及第三方物流委托方的要求和指導對采購產(chǎn)品、銷后退...
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職責描述：管理新產(chǎn)品開發(fā)項目相關(guān)各項事宜。編制詳細項目計劃并按計劃實施。策劃并達成項目各里程碑的如期實現(xiàn)。管理項目組內(nèi)多部門成員/資源， 領(lǐng)導并有效管理項目。在項目運作中貫穿ISO及其它相關(guān)標準。任職要求：專業(yè)知識良好的項目管理、 資源管理及應(yīng)變管理技能； 具有中型或大...
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Bachelor degree or above At least three years experience in production or lean activities Understand, teach and promote the use of all ...
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崗位職責：1、負責完成凈化環(huán)境檢測、純化水水質(zhì)檢測、產(chǎn)品無菌檢測、產(chǎn)品初始污染菌檢測、產(chǎn)品化學性能檢測等；2、嚴格執(zhí)行有關(guān)標準和規(guī)范進行檢測，確保檢測數(shù)據(jù)可靠準確；及時準確填寫記錄，妥善保管技術(shù)資料；3、負責實驗用化學試劑的申請、配置、保存、盤點；4、能熟練操作化學檢測...
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工作職責1、負責產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計、原材料選擇和采購、產(chǎn)品性能改進；2、負責開發(fā)過程中工藝設(shè)計控制的實施、跟蹤和應(yīng)用；3、負責產(chǎn)品開發(fā)過程中產(chǎn)品性能驗證、測試及過程確認；4、負責產(chǎn)品標準建立、生產(chǎn)和檢測設(shè)備的選擇和優(yōu)化等；5、負責撰寫新項目產(chǎn)品技術(shù)文件（產(chǎn)品標準/產(chǎn)品說明書/...
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生化高級研究員
26-39萬 | 成都市 | 博士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1.納米孔蛋白改造，包括各種生物、化學修飾方案設(shè)計及篩選；2.納米孔蛋白的純化和制備；3.DNA聚合酶的改造和純化；4.納米孔蛋白與DNA聚合酶之間的偶聯(lián)優(yōu)化；5.記錄和保存完整的實驗記錄，幫助制定公司標準化的實驗流程并歸檔；6.參與和工作內(nèi)容有關(guān)的科技論文的...
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主要職責日常工作職責及任務(wù)參與從設(shè)計輸入、驗證、確認、轉(zhuǎn)產(chǎn)、上市后調(diào)研及設(shè)計更改的評審全過程。收集醫(yī)療器械行業(yè)的技術(shù)發(fā)展動向，為公司提出新產(chǎn)品開發(fā)的設(shè)計控制信息。收集整理有關(guān)美國食品藥品監(jiān)督管理局的MAUDE數(shù)據(jù)庫, 為公司提供良好的對不良事件處理的意見。參與或必要時負...
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市場專員
相同職位
7-12萬 | 杭州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、負責公司旗下新產(chǎn)品的銷售、市場開拓工作；2、做好客戶關(guān)系維護，及時溝通、解決問題并提高市場銷量；3、開發(fā)新客戶、新市場，提高市場占有率；4、協(xié)助主管做好客戶服務(wù)工作；任職要求：1、大專及以上學歷，市場營銷、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮；2、有醫(yī)療行業(yè)市場拓展和銷售...
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康復銷售
7-12萬 | 杭州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、負責公司康復類產(chǎn)品的銷售、市場開拓工作；2、做好客戶關(guān)系維護，及時溝通、解決問題并提高市場銷量；3、開發(fā)新客戶、新市場，提高市場占有率；4、協(xié)助主管做好客戶服務(wù)工作；任職資格：1、大專及以上學歷，市場營銷、針灸推拿、醫(yī)療相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮；2、有醫(yī)療行業(yè)市場...
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企
1、負責建立、維護、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，確保質(zhì)量管理體系有效運行；2、負責推進醫(yī)療器械各項法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實、改進工作；3、負責公司內(nèi)審、外審和管理評審的準備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項的跟蹤和驗證；4、負責公司各項業(yè)務(wù)工作流程的梳理、優(yōu)化和改進工作；...
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企
1、負責根據(jù)GMPISO13485體系管理標準建立、維護并持續(xù)改進相關(guān)文件和制度；2、負責體系文件的審核，對公司體系文件的總體完整性和系統(tǒng)性進行評價和改進；3、負責制定年度內(nèi)、外審計劃和實施計劃，組織內(nèi)審員對質(zhì)量管理體系開展內(nèi)審，編制內(nèi)審報告；4、負責組織不定期回顧質(zhì)量...
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職責描述：1、完善生產(chǎn)管理制度和所轄部門GMP管理工作，嚴格按照GMP組織、規(guī)范企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營活動。2、組織生產(chǎn)管理，及時解決存在問題，保障生產(chǎn)正常進行。3、負責生產(chǎn)系統(tǒng)的安全生產(chǎn)工作，審核、批準安全生產(chǎn)規(guī)章制度并監(jiān)督執(zhí)行。4、生產(chǎn)技術(shù)改造的支持和配合。5、生產(chǎn)管理和業(yè)...
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職責描述：1、負責公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護和改進，如人員考核調(diào)配等工作；2、組織、推動質(zhì)量管理體系推行、實施與持續(xù)改進，包括負責第二、三方的審核或認證相關(guān)的策劃、計劃、組織等工作；3、負責組織產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)中的異常問題的分析、改進活動；4、負責對檢驗標準的制定、修改、...
