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物料認證工程師
7-12萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位描述：1、負責(zé)物料的選型審核，制定物料選型規(guī)范和命名規(guī)則；2、建立和維護物料選型庫，對物料進行優(yōu)選管理，及時作廢物料等；3、支持硬件工程師物料選型、樣品測試和認證；4、參與物料可靠性測試、驗證，故障調(diào)查、失效原因分析及持續(xù)改善；5、參與原理圖和BOM的評審；6、整理...
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SIL等級認證工程師
12-18萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、負責(zé)公司各研發(fā)系統(tǒng)（軌道交通方向）SIL等級認證文檔編寫；2、負責(zé)與外部認證公司溝通；3、負責(zé)組織認證公司現(xiàn)場測評；4、負責(zé)完成其他質(zhì)量體系認證工作；5、配合測試人員進行系統(tǒng)測試；任職要求：1、本科及以上學(xué)歷，計算機、軟件工程、自動化、電氣電子、系統(tǒng)可靠性...
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UL認證工程師
11-18萬 | 佛山市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、負責(zé)伺服電機UL認證的規(guī)劃（絕緣系統(tǒng)的建立）；2、負責(zé)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)跟進，解讀與內(nèi)化；3、負責(zé)本公司產(chǎn)品安規(guī)，EMC,UL等標(biāo)準(zhǔn)把控，建立產(chǎn)品安規(guī)測試方案4、負責(zé)產(chǎn)品認證測試問題的跟進以及相關(guān)問題點的整改，完成安規(guī)項目測試。任職要求：1、學(xué)歷要求：本科及其以上學(xué)...
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崗位職責(zé)：1.負責(zé)公司產(chǎn)品的注冊及相關(guān)事務(wù)的處理；2.負責(zé)公司產(chǎn)品的認證及相關(guān)事務(wù)的處理；3.負責(zé)公司產(chǎn)品的合法性、規(guī)范性管理；4.負責(zé)產(chǎn)品相關(guān)法規(guī)、政策、標(biāo)準(zhǔn)的收集、研究、并指導(dǎo)應(yīng)用。任職要求：1.大學(xué)本科及以上學(xué)歷，2.較強的書面和口頭表達能力，善與人溝通交流；3....
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國際認證工程師
8-16萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé):1、各國醫(yī)療器械入市許可政策法規(guī)的研究和跟蹤；2、醫(yī)療器械入市許可的認證/注冊事宜辦理；3、最新國內(nèi)外產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)動態(tài)的跟蹤。任職資格:1、生物工程、生物化學(xué)、醫(yī)藥或理工類等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；2、了解數(shù)字電路和模擬電路基礎(chǔ)；3、了解一般的硬件測試?yán)碚摵头椒ǎ?..
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CE認證工程師
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位描述：1、負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認證、FDA注冊以及其他國家醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊；2、負責(zé)質(zhì)量管理體系改進，內(nèi)外審、管理評審等工作；3、負責(zé)不合格、CAPA、不良事件監(jiān)測等管理工作；4、負責(zé)外部審核準(zhǔn)備及接待工作。崗位要求：1、本科以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)或臨床統(tǒng)計相關(guān)專業(yè)優(yōu)先...
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注冊/認證工程師
10-12萬 | 深圳市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、參與產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn)的編寫；2、協(xié)助產(chǎn)品臨床試驗相關(guān)事項；3、主導(dǎo)藥監(jiān)部門的生產(chǎn)體系考核；4、 注冊送檢、計量型式試驗；5、注冊、計量申報以及申報過程中各監(jiān)管部門的審核；6、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的備案；7、證書到期換證；8、國內(nèi)外法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的收集、導(dǎo)入、宣導(dǎo)；9、協(xié)助經(jīng)理組...
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資深認證工程師
10-14萬 | 天津市 | 本科 | 5-10年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1.負責(zé)工信部、中機、環(huán)保部、質(zhì)量總局等政策法規(guī)信息跟蹤及傳遞工作；2.負責(zé)認證相關(guān)流程建立完善工作3.負責(zé)各參數(shù)表填寫規(guī)范培訓(xùn)工作；4.負責(zé)建立模板（統(tǒng)一各類參數(shù)表、報告參數(shù)表）工作；5.負責(zé)與認證相關(guān)系統(tǒng)建立維護工作；6.負責(zé)與認證相關(guān)現(xiàn)場審核配合工作；7.負責(zé)與認...
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認證工程師
相同職位
5-10萬 | 廈門市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、醫(yī)療器械一類、二類產(chǎn)品注冊；2、生產(chǎn)企業(yè)許可證辦理、經(jīng)營企業(yè)許可證辦理；3、醫(yī)療器械自由銷售證辦理、各國使館認證辦理；4、標(biāo)簽、說明書審核；5、政府部門保持良好的業(yè)務(wù)溝通。任職要求：1、熟悉CFDA相關(guān)政策法規(guī)；2、3年以上醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先；3、良好的...
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崗位描述：1、負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認證、FDA注冊以及其他國家醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊；2、負責(zé)質(zhì)量管理體系改進，內(nèi)外審、管理評審等工作；3、負責(zé)不合格、CAPA、不良事件監(jiān)測等管理工作；4、負責(zé)外部審核準(zhǔn)備及接待工作。崗位要求：1、本科以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)或臨床統(tǒng)計相關(guān)專業(yè)優(yōu)先...
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崗位職責(zé):崗位職責(zé)： 1、協(xié)助完成國內(nèi)產(chǎn)品認證、行業(yè)入圍/大型客戶認證和驗廠審查工作、國內(nèi)客戶文件廠驗工作； 2、協(xié)助完成認證、行業(yè)入圍、大型客戶樣機抽檢工作； 3、獨立完成入圍樣機隨機測試工作。任職資格:1、電子電力相關(guān)專業(yè)畢業(yè),英語4級j及以上，口語能力優(yōu)秀,2、有...
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崗位職責(zé)1，熟悉汽車產(chǎn)品認證行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)/技術(shù)規(guī)范；2、協(xié)調(diào)國家部門完成各項目的認證，協(xié)調(diào)解決認證過程中出現(xiàn)的各種問題，確保公告，CCC，環(huán)保等工作順利進行；3、收集認證技術(shù)相關(guān)及標(biāo)準(zhǔn)情報，及時反饋公司；4、維護協(xié)調(diào)認證客戶關(guān)系；5、協(xié)助部門做好其它各項日常管理工作；6、遵...
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注冊認證工程師
7-10萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位描述：1、負責(zé)醫(yī)療器械注冊有關(guān)法律文件的收集整理以及重點法律法規(guī)的研究工作；2、負責(zé)注冊資料的編制、遞交、受理以及分類歸檔、檔案的簡歷及維護；3、負責(zé)注冊認證基本流程的體系編寫及宣傳執(zhí)行；任職資格：1、電子信息、通信、計算機、自動化、機械等理工科專業(yè)本科及以上學(xué)歷；...
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職責(zé)描述：1)負責(zé)歐盟醫(yī)療器械法規(guī)的識別、收集和導(dǎo)入2)負責(zé)產(chǎn)品CE認證資料的收集和整理3)完成產(chǎn)品的第三方檢測和臨床評價4)負責(zé)產(chǎn)品上市后的監(jiān)控和信息反饋5)負責(zé)與公告機構(gòu)和主管當(dāng)局的溝通6)跟進產(chǎn)品CE認證項目進展和現(xiàn)場檢查7)協(xié)助完成產(chǎn)品在其他國家的注冊工作任職要...
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認證工程師
相同職位
10-18萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職資格：1、本科及以上，通信、電子或相關(guān)專業(yè)；2、了解通信專業(yè)知識，2年以上國內(nèi)、國際認證經(jīng)驗；3、熟悉手機測試和相應(yīng)問題的處理方法；4、熟悉國內(nèi)和國際相關(guān)的認證程序和方法；5、熟悉國內(nèi)外認證的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。崗位職責(zé)：1、認證資料準(zhǔn)備：負責(zé)認證機型的相關(guān)資料準(zhǔn)備，確保認證資...
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崗位職責(zé)： 1、解讀并培訓(xùn)醫(yī)療產(chǎn)品CFDA相關(guān)法規(guī)； 2、根據(jù)產(chǎn)品特性判斷產(chǎn)品需要符合的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)； 3、監(jiān)控法規(guī)變化，并對相關(guān)人員進行及時解讀和培訓(xùn)； 4、對設(shè)計驗證和設(shè)計確認的法規(guī)符合性進行審核； 5、 取得產(chǎn)品國內(nèi)注冊證； 6、 產(chǎn)品的合規(guī)性放行； 7、維護證書的...
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企
崗位職責(zé)：1、負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認證、FDA注冊以及其他國家醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊；2、負責(zé)質(zhì)量管理體系改進，內(nèi)外審、管理評審等工作；3、負責(zé)不合格、CAPA、不良事件監(jiān)測等管理工作；4、負責(zé)外部審核準(zhǔn)備及接待工作。崗位要求：1、本科以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)或臨床統(tǒng)計相關(guān)專業(yè)優(yōu)先...
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獵
器件認證工程師
7-14萬 | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2018-11-06 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、對供應(yīng)商業(yè)務(wù)運作、產(chǎn)品質(zhì)量控制及體系等調(diào)查。2、進行供應(yīng)商進行資質(zhì)和產(chǎn)品品質(zhì)評估。3、負責(zé)產(chǎn)品物料編碼及產(chǎn)品解決方案管理。崗位要求：1、大學(xué)本科學(xué)歷及以上，電子、通信、計算機等理科相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、具有3-4年及以上的電子類產(chǎn)品硬件開發(fā)或供應(yīng)鏈、采購等相關(guān)...
