工作職責：
1.協(xié)助上級對集團總部及各子公司進行內(nèi)部審計，編寫工作底稿并提出改進建議；
2.與其他部門配合，根據(jù)業(yè)務(wù)需要和內(nèi)部審計中發(fā)現(xiàn)的問題，對內(nèi)控制度的建立、修改和執(zhí)行提出合理化改進建議；
3.跟蹤公司制度、流程的運行狀況，監(jiān)督審計結(jié)果改進的落實情況，及時發(fā)現(xiàn)潛在風險和提出流程優(yōu)化建議；
4.完成其他專項審計或咨詢工作。

資格要求：
1、重點大學本科以上學歷，優(yōu)先考慮經(jīng)濟類專業(yè)；
2、有一定的社會實踐或社團經(jīng)驗，有團隊合作精神；
3、對醫(yī)療行業(yè)有興趣和熱情；
4、英語聽說讀寫能力強，熟練的計算機技能；
5、有較強的分析判斷能力，良好的職業(yè)道德與敬業(yè)精神，較強的溝通能力和團隊合作精神，能夠獨立完成工作。

賽諾醫(yī)療科學技術(shù)有限公司是由Sinomed Holding Lt.公司在天津開發(fā)區(qū)投資建立的外商獨資企業(yè)，投資金額3000萬美元，專門從事介入醫(yī)學III類醫(yī)療器械的設(shè)計、研發(fā)、生產(chǎn)和營銷，被列入“天津市20項自主創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)化重大項目”之一。
公司擁有2200平方米，其中萬級凈化間1000平方米，現(xiàn)已建成介入醫(yī)學PTCA球囊擴張導管生產(chǎn)線、PTA球囊擴張導管生產(chǎn)線、非血管管腔支架及輸送器生產(chǎn)線，還將建成冠脈支架系統(tǒng)生產(chǎn)線和生物降解載藥層冠脈支架系統(tǒng)生產(chǎn)線。公司擁有國家藥監(jiān)局頒發(fā)的Ⅱ、III類醫(yī)療器械生產(chǎn)及經(jīng)營許可證，有多種產(chǎn)品獲得產(chǎn)品注冊證，其中PTCA球囊導管于2008年3月獲得歐盟的CE Mark認證。此外，公司率先推出新一代藥物洗脫支架BuMATM，并于2010年12月19日已獲得國家藥品食品監(jiān)督管理局批準上市，BuMATM兼具藥物支架的有效性及裸支架的安全性。
北京公司位于中關(guān)村科技園區(qū)，主要從事醫(yī)用介入治療器械產(chǎn)品的經(jīng)營，是賽諾醫(yī)療國內(nèi)唯一指定經(jīng)銷商，為北京市科委認定的高新技術(shù)企業(yè)。公司是由留美歸國的博士孫箭華創(chuàng)辦，孫箭華博士在美國長期從事生物技術(shù)及生物材料的研究，獲得博士學位并從事博士后工作。
公司的技術(shù)隊伍配備、醫(yī)療器械生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝、倉儲場地和環(huán)境等方面均符合國家標準和行業(yè)標準以及國家有關(guān)規(guī)定。并已建立質(zhì)量管理體系，設(shè)立了質(zhì)量檢驗機構(gòu)，具備與所生產(chǎn)品種和生產(chǎn)規(guī)模相適應的質(zhì)量檢驗能力。本公司已建立了一支較強的介入治療器械研發(fā)及生產(chǎn)技術(shù)人員隊伍，現(xiàn)擁有相關(guān)專業(yè)中級以上及有本科學歷的專職工程技術(shù)人員，占職工總數(shù)的79%。
公司的宗旨是：通過我們的努力，使更多的患者能夠享受到現(xiàn)代醫(yī)療科技進步帶來的成果和優(yōu)惠，并致力于把我公司建設(shè)成國內(nèi)、乃至國際領(lǐng)先的介入醫(yī)療器械研發(fā)和生產(chǎn)基地。