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    C#開發(fā)工程師

    刷新時間:2023-11-28

    深圳市金飛鷹企業(yè)管理顧問有限公司

    面議

    廣州市 | 大專 | 1-3年

    基本信息
    工作地點:廣州市 所屬部門:軟件開發(fā)部
    職位類別:軟件工程師 招聘人數(shù):1 人
    匯報對象:無
    職位描述

    C#高級軟件開發(fā)工程師[工作地點:廣州,科學城]
    職責:
    1、根據(jù)項目經(jīng)理的安排,負責代碼編寫;
    2、根據(jù)開發(fā)過程,負責相關(guān)文檔編寫;
    4、解決開發(fā)過程中相關(guān)技術(shù)問題;

    崗位要求:
    1、有兩年以上C#軟件編程經(jīng)驗,熟練WinForm或WPF界面編程,有DevExpress、ERP、倉儲管理系統(tǒng)、物料清單開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
    2、熟練關(guān)系型數(shù)據(jù)庫SQLServer,MySQL、Oracle中的一種,能夠根據(jù)需求獨立完成數(shù)據(jù)庫設(shè)計、優(yōu)化,熟練掌據(jù)觸發(fā)器、存儲過程經(jīng)驗者優(yōu)先;
    3、了解C/S模式、多線程、TCP Socket ,有大型系統(tǒng)的TCP通訊程序開發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先;
    4、會使用SVN,了解FTP協(xié)議、Redis、Protocol Buffer優(yōu)先
    5、對面向?qū)ο蠓治龊驮O(shè)計思想、設(shè)計模式有一定的了解;
    6、工作認真細致,踏實肯干,具有較好的團隊協(xié)作精神和溝通能力,良好的邏輯思維,能夠承受一定的工作壓力并可以按時完成工作且保證質(zhì)量。

    工資及福利待遇:國家法定節(jié)假日及年假,五險一金,底薪8K及以上(面談)

    崗位要求:
    學歷要求:大專 工作經(jīng)驗:1-3年
    年齡要求:不限 性別要求:不限
    語言要求:普通話 專業(yè)要求:不限
    企業(yè)信息
    公司性質(zhì):其它 公司規(guī)模:20-99人
    所屬行業(yè):醫(yī)療設(shè)備/器械
    企業(yè)介紹

    金飛鷹藥械技術(shù)咨詢集團成立于2007年,服務(wù)業(yè)務(wù)范圍覆蓋醫(yī)療器械,食品,化妝品,保健食品,醫(yī)藥(含藥包材)等行業(yè),經(jīng)過多年發(fā)展,公司先后在廣州成立集團分公司,在北京,上海等地建立集團辦事處,目前公司已成為藥械及相關(guān)行業(yè)技術(shù)服務(wù)領(lǐng)域具相當規(guī)模和實力的專業(yè)技術(shù)服務(wù)機構(gòu)。
    集團沿用“以顧客及法規(guī)要求為關(guān)注焦點、專心專注藥械企業(yè)技術(shù)服務(wù)”的經(jīng)營理念,在醫(yī)療器械領(lǐng)域先后成功為眾多企業(yè)提供認證(注冊)、培訓和管理咨詢服務(wù),包括:國內(nèi)CFDAⅡ類醫(yī)療器械經(jīng)營備案及Ⅲ類經(jīng)營許可證;國內(nèi)CFDAⅠ類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案與生產(chǎn)備案;國內(nèi) CFDAⅡ類、Ⅲ類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊及生產(chǎn)許可;國內(nèi) CFDAⅠ類醫(yī)療器械產(chǎn)品進口注冊備案;國內(nèi)CFDAⅡ類、Ⅲ類進口注冊;質(zhì)星管理體系(ISO13485、YY/T0287、GMP、QSR820、GSP、CGMP、加拿大CMDCAS、巴西INMETRO等)現(xiàn)場輔導,客戶驗廠、管理審核、FDA一類列名及二類注冊、歐盟CE認證、澳洲TGA產(chǎn)品注冊、日本JPAL、韓國KFDA產(chǎn)品注冊及法規(guī)體系建立等技術(shù)服務(wù),是全國高風險產(chǎn)品咨詢服務(wù)實力最強最專業(yè)的醫(yī)械咨詢技術(shù)服務(wù)機構(gòu).除此之外,我們同時致力于食品企業(yè)(普通食品,食品添加劑,食品包裝材料等住產(chǎn)許可證、食品類企業(yè)質(zhì)量管理體系(ISO22000、HACCP、GMP)咨詢;化妝品企業(yè)衛(wèi)生許可證及行政許可批件、質(zhì)量管理體系(CGMP、ISO22716)咨詢;保健品注冊、衛(wèi)生許可證、GMP咨詢;醫(yī)藥(含藥包材)企業(yè)GMP認證咨詢技術(shù)服務(wù)、藥械企業(yè)管理軟件開發(fā)等
    我們能為藥械企業(yè)提供
    從行業(yè)分析、廠房選擇、產(chǎn)能布局規(guī)劃、潔凈廠房設(shè)計、施工監(jiān)督、藥械企業(yè)管理軟件、產(chǎn)品開發(fā)技術(shù)(軟硬件設(shè)計)提供、工藝設(shè)計、產(chǎn)品檢測、臨床試驗CRO、質(zhì)最體系建立到認證(經(jīng)營許可證、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、計量許可證)、產(chǎn)品國際認證(歐盟、美國、加拿大、日本、澳大利亞等地)的全方位的整體解決方案.同時能為國外及港澳臺地區(qū)藥械企業(yè)進入中國國內(nèi)市場提供進口注冊,產(chǎn)品檢測咨詢及境內(nèi)臨床驗證等相關(guān)技術(shù)服務(wù)。
    我們的技術(shù)服務(wù)團隊
    匯聚了大型藥械企業(yè)、知名認證、檢測和咨詢機構(gòu)的精英,擁有豐富的企業(yè)注冊、認證、管理咨詢、培訓經(jīng)驗和現(xiàn)場技術(shù)服務(wù)經(jīng)驗,并與美、英、德、瑞士等著名國際認證機構(gòu)、國內(nèi)權(quán)威認證機構(gòu)、檢測機構(gòu)、臨床基地醫(yī)院建立有長期友好的合作關(guān)系.我們將以專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團隊和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)水平,為企業(yè)找到最快捷、最經(jīng)濟、最利于企業(yè)長遠發(fā)展的整體解決方案。

    我們在行業(yè)內(nèi)的優(yōu)勢
    ? 對藥械行業(yè)法規(guī)和標準的精準理解與把握
    ? 眾多知名企業(yè)和高風險產(chǎn)品的成功案例
    ? 廣泛的業(yè)務(wù)渠道和業(yè)內(nèi)人脈關(guān)系
    ? 一站式,全方位,保姆型的技術(shù)服務(wù)

    誠信、務(wù)實、專業(yè)、專注
    通過公司的專業(yè)管理團隊及系統(tǒng)管理軟件支持,金飛鷹公司將作為企業(yè)與FDA監(jiān)管機構(gòu)的橋梁,秉承“誠信、務(wù)實、專業(yè)、專注”的理念,成為業(yè)內(nèi)“響應(yīng)客戶需求最快,緊扣法規(guī)與監(jiān)管要求,服務(wù)流程化與精細化,為客戶提供更多增值服務(wù)”的專業(yè)性顧問機構(gòu)。請關(guān)注我們的網(wǎng)站,微信,QQ群等相關(guān)平臺。

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