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    Clinical Research Associate

    刷新時(shí)間:2023-11-29

    梅里埃診斷

    面議

    東城區(qū) | 初中 | 1年以下

    基本信息
    工作地點(diǎn):東城區(qū) 所屬部門(mén):研發(fā)
    職位類(lèi)別:其他制藥/醫(yī)療器械 招聘人數(shù):1 人
    匯報(bào)對(duì)象:無(wú)
    職位描述

    1.崗位設(shè)立的目的及目標(biāo) / PRIMARY PURPOSE AND OVERALL IVE OF THE JOB

    Responsible for trials, which requires technical specialization, the ability to interface with investigators/doctors
    Responsible for the drafting protocol and CT report
    Summarize and share with RA group the CT study experience.

    2.主要職責(zé) / MAIN ACCOUNTABILITIES

    1Ensure the implementation of project plans as assigned
    2Responsible for plan and protocol writing, data controlling, data reporting, and final report writing
    3Take part in site ion, site qualification, site monitoring, site management, site administration and registry management for clinical studies according to GCP, ICH Guidelines, and local regulations
    4Prepare clinical trials, including ordering reagents, researching & writing trial plans and protocols, setting-up, equipping & training sites
    5Make CT record and ensure the proper storage
    6Take part in negotiating site contracts
    7Conduct & monitor clinical trials and analyze data
    8Problem solving & troubleshooting efforts on technical issues
    9Prepare the final trial reports & close the trial
    10Technical review to launch & close trials
    11Collaborate with investigators on scientific s & papers.



    3.知識(shí)、語(yǔ)言和經(jīng)驗(yàn)要求 / KNOWLEDGE, LANGUAGE AND EXPERIENCE

    1.MSc and above with major in Clinical Medicine
    2.Basic knowledge of clinical trial process
    3.Basic knowledge of GCP and ICH guidelines including understanding of regulatory requirements, China regulation understanding preferred
    4.Basic knowledge of protocol and other record drafting
    5.Chinese native speaker with fluent English in both written and oral

    崗位要求:
    學(xué)歷要求:初中 工作經(jīng)驗(yàn):1年以下
    年齡要求:不限 性別要求:不限
    語(yǔ)言要求:普通話,英語(yǔ) 專(zhuān)業(yè)要求:不限
    企業(yè)信息
    公司性質(zhì):其它 公司規(guī)模:100-499人
    所屬行業(yè):醫(yī)療設(shè)備/器械
    企業(yè)介紹

    生物梅里埃公司創(chuàng)建于1963年,公司依賴自身的科技研究和工業(yè)生產(chǎn)資源,始終致力于開(kāi)發(fā)作為醫(yī)療和工業(yè)用途的體外診斷產(chǎn)品。 集團(tuán)專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和推廣應(yīng)用在臨床和工業(yè)的系統(tǒng)。生物梅里埃的診斷系統(tǒng)是由試劑、 儀器和軟件組成,主要是為傳染病、工業(yè)微生物控制、心血管病和腫瘤病等四個(gè)主要策略性領(lǐng)域來(lái)設(shè)計(jì)。

    在2008年,公司銷(xiāo)售額為11億1千1百萬(wàn)歐元,集團(tuán)共有11個(gè)生產(chǎn)基地和9個(gè)研究中心,分布于歐洲、北美洲和南美洲。集團(tuán)全球擁有38個(gè)辦事處,至2008年12月31日集團(tuán)員工超過(guò)5,700人。

    生物梅里埃公司產(chǎn)品有兩個(gè)應(yīng)用領(lǐng)域 : 臨床和工業(yè),臨床市場(chǎng)占總銷(xiāo)售額的85.5%,而工業(yè)市場(chǎng)占14.5%。工業(yè)的應(yīng)用主要在食品、藥品和化妝品的微生物分析,增長(zhǎng)非常迅速,生物梅里埃是全球體外診斷領(lǐng)域的第八大生產(chǎn)商。

    生物梅里埃中國(guó)有限公司已經(jīng)20年的發(fā)展,自動(dòng)化微生物鑒定分析系統(tǒng)的用戶已達(dá)1400余家,自動(dòng)微生物培養(yǎng)系統(tǒng)已達(dá)700余家,全自動(dòng)細(xì)菌計(jì)數(shù)系統(tǒng)60余臺(tái),手工產(chǎn)品用戶覆蓋全國(guó)的省市70%以上。同時(shí)公司擁有數(shù)十名微生物臨床及工業(yè)領(lǐng)域?qū)I(yè)人員和工程技術(shù)人員,其中許多人員都來(lái)自檢驗(yàn)一線,擁有豐富的檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)和儀器維修經(jīng)驗(yàn)。全面負(fù)責(zé)生物梅里埃公司產(chǎn)品的銷(xiāo)售,儀器的安裝、維護(hù)及保養(yǎng),以及用戶的培訓(xùn)及技術(shù)支持。

    企業(yè)信息

    梅里埃診斷

    醫(yī)療設(shè)備/器械

    100-499人

    其它

    上海市浦東新區(qū)康橋工業(yè)區(qū)浦三路4633號(hào)

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