崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)蛋白表達(dá)及純化體系的建立，并搭建蛋白質(zhì)性能（純度、活性等）分析平臺(tái)，為相關(guān)試劑開發(fā)工作提供參考和支持。
2、嘗試?yán)么罱ǖ钠脚_(tái)解決部分關(guān)鍵物料的供應(yīng)問(wèn)題，并建立蛋白類物料的來(lái)料檢驗(yàn)方法。
3、參與產(chǎn)品的開發(fā)或改良工作，在開發(fā)過(guò)程中協(xié)助相關(guān)人員對(duì)關(guān)鍵物料進(jìn)行分析和把控。
崗位要求：
1、分子生物學(xué)或生物化學(xué)專業(yè)畢業(yè)，具有碩士或以上學(xué)歷。
2、熟悉分子克隆及蛋白（尤其是酶）表達(dá)和純化的理論知識(shí)及能熟練進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作，尤其是對(duì)蛋白純化具有深厚的背景及實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)
3、熟悉并能操作常見的生化或免疫實(shí)驗(yàn)。如柱層析、聚丙烯酰胺凝膠電泳、Western blot、抗體效價(jià)及酶活性檢測(cè)等。
4、善于交流及合作，團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力強(qiáng)。

麥科田簡(jiǎn)介
麥科田理念
組織架構(gòu)
資質(zhì)榮譽(yù)
麥科田簡(jiǎn)介：
深圳麥科田生物醫(yī)療技術(shù)有限公司成立于2010年，公司由一批具有豐富醫(yī)療器械行業(yè)研發(fā)和管理經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì)創(chuàng)立，創(chuàng)始人都在大型醫(yī)療器械上市公司擔(dān)任過(guò)高管職位。公司聯(lián)合國(guó)際國(guó)內(nèi)頂尖科研院校、大型醫(yī)院的醫(yī)療專家教授，矢志打造中國(guó)醫(yī)療器械高端品牌。

懷抱“讓輸液更智能更安全”的理想，經(jīng)過(guò)三年多的精益求精的研發(fā)攻堅(jiān)和大量的臨床驗(yàn)證，麥科田公司首先正式推出為高端市場(chǎng)客戶打造的第一大產(chǎn)品系列：高端輸液儀器和耗材一體化解決方案。這一解決方案打破了跨國(guó)公司的壟斷和技術(shù)壁壘，在中國(guó)醫(yī)療器械安全輸液方面帶來(lái)創(chuàng)新性變革。該一體化解決方案涵蓋了輸液工作站、輸液中央站、注射泵、輸液泵、一次性注射器、輸液器、輸液管路耗材等方面。

“智能、安全、有效、可靠”是麥科田刻意追求的產(chǎn)品設(shè)計(jì)理念，通過(guò)深入領(lǐng)會(huì)醫(yī)務(wù)專家的操作規(guī)范，加上先進(jìn)的創(chuàng)新技術(shù)，最終滿足用戶的需求。

“質(zhì)量至上”是麥科田不斷追求的高標(biāo)準(zhǔn)，公司產(chǎn)品完全符合中國(guó)以及歐美的醫(yī)療器械法規(guī)和相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格按照ISO13485質(zhì)量體系以及CE認(rèn)證要求貫穿于產(chǎn)品的整個(gè)環(huán)節(jié)。

“創(chuàng)新”是麥科田發(fā)展的原動(dòng)力。到目前為止，公司已經(jīng)申請(qǐng)了30多項(xiàng)專利和10多個(gè)軟件著作權(quán)。 同時(shí)，高新企業(yè)及雙軟企業(yè)也同步申請(qǐng)中。

展望未來(lái)，麥科田將再接再厲，牽手行業(yè)頂尖專家，為重癥、急救、麻醉等領(lǐng)域提供更多更創(chuàng)新解決方案，共創(chuàng)醫(yī)療健康美好未來(lái)。