職責描述：
1.配合設計開發團隊，將產品控制要求從新品導入階段轉至量產, 編寫產品檢驗文件并培訓檢驗員；
2.負責在線質量活動的監督，及產品的最終放行測試，以確保其生產過程符合公司質量要求； 3.按留樣要求完成成品一般留樣及重點留樣，并做好留樣觀察及記錄；
4.協助質量主管一起相關文件體系文件的建立和更新；
5.有潔凈室控制系統的質量監控經驗優先, 包括環境控制和產品控制. 參與公司體系自檢及外部審核.

任職要求：
熟悉ISO13485以及GMP.FDA法規要求
有醫療器械注塑產品質量管控工作經驗優先；
熟悉質量工具的應用，熟悉OFFICE辦公軟件的應用；

立普醫療，成立于1994年，旗下擁有蘇州市立普商貿有限公司及蘇州市立普醫療科技有限公司，是專業從事醫療行業超聲波探頭、超聲波探頭穿刺架等產品研發、生產、市場、銷售的公司。公司加入醫療行業21年，一直引領超聲波探頭行業以及超聲介入手術器械行業的發展。立普醫療的產品獲得SFDA認證、德國TUV認證、歐盟CE認證等，在全國超聲醫學臨床及超聲波探頭及穿刺架行業享有較高的聲譽。20多年來，公司致力于服務國內外大中小型醫院以及知名的超聲品牌廠商，深受業內的認可和好評。
立普醫療團隊是一個擁有多學科跨行業的人才聚集地。在這里，有輕松自由的工作氛圍，年輕激情的溝通平臺，優質豐富的共享資源，樂于分享的學習機會……
立普醫療歡迎優秀人才的加入，與公司共同成長，并在公司提供的平臺上展示自己的能力與才華！