一、崗位職責(zé)：
1、完善生產(chǎn)管理制度和所轄部門GMP管理工作，嚴(yán)格按照GMP組織、規(guī)范企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
2、組織生產(chǎn)管理，及時(shí)解決存在問題，保障生產(chǎn)正常進(jìn)行。
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)的安全生產(chǎn)工作，審核、批準(zhǔn)安全生產(chǎn)規(guī)章制度并監(jiān)督執(zhí)行。
4、生產(chǎn)技術(shù)改造的支持和配合。
5、生產(chǎn)管理和業(yè)務(wù)技能的培訓(xùn)。
二、工作溝通
1.向總經(jīng)理匯報(bào)工作；
2.對(duì)本部門下屬及相關(guān)職能進(jìn)行監(jiān)督；
3.與其它部門經(jīng)理發(fā)生聯(lián)系；
三、任職要求：
1、醫(yī)藥類專業(yè)，大專以上學(xué)歷，2年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)
2、具有較強(qiáng)的質(zhì)量和成本意識(shí)，能及時(shí)有效地發(fā)現(xiàn)和解決與生產(chǎn)相關(guān)的技術(shù)問題，熟悉藥品管理相關(guān)法規(guī)政策
3、具備很強(qiáng)的計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)調(diào)、溝通、創(chuàng)新能力，具有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力。
4、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動(dòng)；
5、熟練使用internet、word、excel、powerpoint等辦公軟件，大學(xué)英語(yǔ)4級(jí)（或相當(dāng)水平）以上。

北京愛特康科貿(mào)有限責(zé)任公司成立于2006年 3月是一家位于國(guó)家級(jí)高科技及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)。公司主要專注于高端止血耗材的產(chǎn)品線研發(fā)、生產(chǎn)、銷售，形成了在售、在研、可研全鏈條的體系力。同時(shí)專注圍繞止血耗材使用的器械及高端介入醫(yī)療器械的試制和研發(fā)，是一家具有巨大市場(chǎng)潛力和成長(zhǎng)空間的生物醫(yī)藥科技公司。
公司已經(jīng)于2007年7月嚴(yán)格按照YY/T 0287-2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》建立了質(zhì)量管理體系，確立了“精心設(shè)計(jì)、嚴(yán)格管理、優(yōu)良產(chǎn)品、周到服務(wù)”為宗旨的質(zhì)量方針。
公司為保證產(chǎn)品質(zhì)量，購(gòu)置了先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備，使生產(chǎn)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)化、技術(shù)化，同時(shí)又根據(jù)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，引進(jìn)了先進(jìn)的檢驗(yàn)設(shè)備，已具備了批量生產(chǎn)的能力，于2014年入駐北京市大興區(qū)中關(guān)村科技園區(qū)大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地?fù)碛袃艋囬g700㎡,并于2014年底成功進(jìn)入高新技術(shù)企業(yè)的行列。