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    生產(chǎn)質(zhì)量管理

    刷新時(shí)間:2023-11-27

    北京愛特康科貿(mào)有限責(zé)任公司

    7-10萬(wàn)

    大興區(qū) | 大專 | 1-3年

    基本信息
    工作地點(diǎn):大興區(qū) 所屬部門:質(zhì)量部
    職位類別:制藥/醫(yī)療器械 招聘人數(shù):1 人
    匯報(bào)對(duì)象:無(wú)
    職位描述

    職責(zé)描述:
    1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護(hù)和改進(jìn),如人員考核調(diào)配等工作;
    2、組織、推動(dòng)質(zhì)量管理體系推行、實(shí)施與持續(xù)改進(jìn),包括負(fù)責(zé)第二、三方的審核或認(rèn)證相關(guān)的策劃、計(jì)劃、組織等工作;
    3、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)中的異常問(wèn)題的分析、改進(jìn)活動(dòng);
    4、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改、定期評(píng)審,檢查標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行狀況、有效性;
    5、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動(dòng),如參與對(duì)外協(xié)合作方的審核、認(rèn)證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)。
    6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品原料進(jìn)貨檢驗(yàn)、生產(chǎn)過(guò)程檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)工作。

    任職要求:
    1、生物制藥、檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
    2、2年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);
    3、熟悉ISO9000質(zhì)量管理體系;了解ISO9000質(zhì)量體系在企業(yè)的運(yùn)作方法;了解產(chǎn)品工藝流程;
    4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力;

    崗位要求:
    學(xué)歷要求:大專 工作經(jīng)驗(yàn):1-3年
    年齡要求:不限 性別要求:不限
    語(yǔ)言要求:普通話 專業(yè)要求:不限
    企業(yè)信息
    公司性質(zhì):其它 公司規(guī)模:20-99人
    所屬行業(yè):醫(yī)療設(shè)備/器械
    企業(yè)介紹

    北京愛特康科貿(mào)有限責(zé)任公司成立于2006年 3月是一家位于國(guó)家級(jí)高科技及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)。公司主要專注于高端止血耗材的產(chǎn)品線研發(fā)、生產(chǎn)、銷售,形成了在售、在研、可研全鏈條的體系力。同時(shí)專注圍繞止血耗材使用的器械及高端介入醫(yī)療器械的試制和研發(fā),是一家具有巨大市場(chǎng)潛力和成長(zhǎng)空間的生物醫(yī)藥科技公司。
    公司已經(jīng)于2007年7月嚴(yán)格按照YY/T 0287-2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》建立了質(zhì)量管理體系,確立了“精心設(shè)計(jì)、嚴(yán)格管理、優(yōu)良產(chǎn)品、周到服務(wù)”為宗旨的質(zhì)量方針。
    公司為保證產(chǎn)品質(zhì)量,購(gòu)置了先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備,使生產(chǎn)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)化、技術(shù)化,同時(shí)又根據(jù)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),引進(jìn)了先進(jìn)的檢驗(yàn)設(shè)備,已具備了批量生產(chǎn)的能力,于2014年入駐北京市大興區(qū)中關(guān)村科技園區(qū)大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地?fù)碛袃艋囬g700㎡,并于2014年底成功進(jìn)入高新技術(shù)企業(yè)的行列。

    企業(yè)信息

    北京愛特康科貿(mào)有限責(zé)任公司

    醫(yī)療設(shè)備/器械

    20-99人

    其它

    高米店南綠地中央廣場(chǎng)B座9層

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